📎 Fuente: Indecopi – Comunicado oficial del 28 de octubre de 2025. Información complementaria de Digemid y Perufarma S.A.
Si tomas Metformina 850 mg de la marca PF Genéricos, mejor revisa tu caja antes de la próxima dosis.
El Indecopi informó que la empresa Perufarma S.A. ordenó el retiro e inmovilización del lote N.º 20601775, luego de que se encontrara una “partícula extraña” dentro de una tableta. Sí, literal: una tableta con algo que no debería estar ahí.
El producto, fabricado por CIFARMA S.A.C., se vendía en cajas de 100 comprimidos y es ampliamente utilizado para tratar la diabetes tipo 2. La irregularidad fue detectada en una botica limeña, y desde entonces la empresa decidió retirar todo el lote (y, por si acaso, todos los productos de esa marca).
Las autoridades recomiendan no consumir el medicamento si pertenece al lote afectado y reportar cualquier anomalía al sistema NotiMed de Digemid.
Si lo tienes en casa, puedes coordinar la devolución o hacer consultas al (01) 711-7000, anexo 110, o escribir a defensoriadelcliente@perufarma.com.pe.
Más allá del susto, el incidente vuelve a poner en el radar la importancia del control de calidad en medicamentos esenciales. En 2024, el Sistema de Alertas de Consumo registró más de 45 advertencias —la mayoría, curiosamente, de autos y repuestos, no pastillas.
💭 En un país donde los precios suben más rápido que la glucosa, lo último que esperas es encontrar “ingredientes sorpresa” en tu medicación.
